Cada afirmación debe apuntar a un dibujo, una muestra y un método
Control de calidad y ensayos de fiabilidad
La calidad de una solución táctil se demuestra mediante controles de entrada, proceso y salida vinculados a la versión aprobada. Un certificado corporativo o informe genérico no cubre automáticamente todas las referencias.
- ISO 9001 n.º 69125Q00083R1M, válido hasta 18-05-2028
- ISO 14001 n.º 69126E00014R100, válido hasta 02-02-2029
- CE y RoHS vinculados al modelo y alcance del documento
Respuesta directa
Control de calidad y ensayos de fiabilidad
Los documentos identifican ISO 9001 n.º 69125Q00083R1M e ISO 14001 n.º 69126E00014R100 para el alcance corporativo indicado. La atestación CE AOC2502T60414EA1-02 y el informe RoHS 2502W60415E corresponden al modelo YL-215PT2C-V1 y familias declaradas; no se generalizan a toda la cartera.
Documentación verificable
Cada certificado se vincula al producto evaluado
Para identificar la documentación aplicable a cada proyecto, Ever Glory revisa titular, modelo, norma, laboratorio, fecha y vigencia. Indique la referencia y el mercado de destino para preparar el paquete documental correspondiente.
- Certificados corporativos con número y vigencia
- Informes CE y RoHS asociados al modelo evaluado
- Trazabilidad de muestra, revisión, método y resultado
Decisiones de ingeniería
Variables que definen Calidad, ensayos y certificaciones
Identidad, lote, dimensiones, superficie y documentación de materiales. El resto de decisiones se contrasta con el mismo plano y criterio de aceptación.
Entrada
Identidad, lote, dimensiones, superficie y documentación de materiales.
Vidrio y sensor
Inspección visual, geometría, impresión, continuidad y FPC.
Tacto
Exactitud, bordes, gestos, guante, agua y falsos contactos.
Bonding
Limpieza, alineación, burbujas, partículas, imagen y función.
Ambiente
Temperatura, humedad, UV u otras pruebas según plan.
Salida
AQL o criterio acordado, registros, trazabilidad y muestra patrón.
Matriz de alcance
Qué debe quedar aprobado para Calidad, ensayos y certificaciones
La tabla separa el producto descrito de las opciones que solo se vuelven vinculantes en una configuración identificada.
| ISO 9001 | 69125Q00083R1M; I+D, producción y venta de pantallas capacitivas y producción/venta de vidrio de cubierta; 30-04-2025 a 18-05-2028. |
|---|---|
| ISO 14001 | 69126E00014R100; actividades ambientales del mismo alcance; 05-02-2026 a 02-02-2029. |
| CE / EMC | AOC2502T60414EA1-02; informe 2502T60414E-01A1; YL-215PT2C-V1 y familias declaradas en el documento. |
| RoHS | Informe 2502W60415E; muestra YL-215PT2C-V1; consultar el informe para sustancias, método y resultado. |
Los valores de calidad, ensayos y certificaciones se aplican únicamente a la referencia, revisión, ensayo y oferta que los documenten.
Datos de entrada
Información para evaluar Calidad, ensayos y certificaciones
La primera revisión parte de modelo, revisión y mercado de destino; las demás entradas reducen supuestos de coste, plazo e integración.
- Modelo, revisión y mercado de destino
- Norma o documento solicitado y motivo
- Configuración exacta y diferencias respecto al informe
- Plan de ensayo, método, muestra y criterio
- Formato de trazabilidad, registros y retención
Del requisito a la serie
Puertas de aprobación para Calidad, ensayos y certificaciones
El proceso comienza con «Identificar» y termina con «Comunicar», conservando la revisión de cada salida.
- 01
Identificar
Relacionar requisito con producto y mercado.
- 02
Verificar
Comprobar alcance, versión y documento disponible.
- 03
Ensayar
Ejecutar método y criterio acordados.
- 04
Registrar
Guardar muestra, lote, equipo y resultado.
- 05
Comunicar
Controlar cambios y evidencia entregada.
Escenarios de uso
Dónde encaja Calidad, ensayos y certificaciones
Reunir documentos aplicables sin extender su alcance. Cada escenario mantiene los límites técnicos y de responsabilidad descritos arriba.
Homologación
Reunir documentos aplicables sin extender su alcance.
Liberación de muestra
Acordar apariencia, función y criterios antes de serie.
Gestión de proveedores
Auditar procesos, trazabilidad y control de cambios.
Evidencia y límites
Documentos con número, vigencia y alcanceCertificados corporativos y reportes de producto quedan separados
ISO 9001 e ISO 14001 describen sistemas y alcances corporativos. La atestación CE y el informe RoHS se vinculan al modelo YL-215PT2C-V1 y a las familias indicadas en sus documentos, sin extenderse automáticamente a toda la cartera.
- ISO 9001: 69125Q00083R1M; I+D, producción y venta de pantallas capacitivas y producción/venta de vidrio de cubierta; 30-04-2025 a 18-05-2028.
- ISO 14001: 69126E00014R100; actividades ambientales del mismo alcance; 05-02-2026 a 02-02-2029.
- CE / EMC: AOC2502T60414EA1-02; informe 2502T60414E-01A1; YL-215PT2C-V1 y familias declaradas en el documento.
Fuente: Certificados ISO 9001 e ISO 14001; atestación CE e informe RoHS
Documentos fuente
Descargas vinculadas a titular, modelo y alcance
La existencia de un archivo no amplía su alcance. Compruebe número, titular, modelo, norma, fecha y vigencia antes de citarlo.
Preguntas frecuentes
Dudas habituales sobre Calidad, ensayos y certificaciones
Estas respuestas delimitan el alcance; los datos vinculantes se confirman con la entrada técnica del proyecto.
¿Todos los productos tienen CE?
No debe asumirse. Se confirma si el modelo y la configuración están cubiertos por el certificado o informe aplicable.
¿ISO 9001 certifica cada pantalla?
No. Certifica el sistema de gestión dentro del alcance indicado, no el rendimiento de cada producto.
¿Qué es una muestra patrón?
Una unidad aprobada, vinculada a plano, BOM, firmware y criterios, usada como referencia de serie.
¿Cómo se gestiona una no conformidad?
Con contención, identificación de lote, análisis de causa, acción correctiva y verificación de eficacia según el caso.
¿Pueden compartirse informes?
Los documentos disponibles se comparten según aplicabilidad, confidencialidad y condiciones comerciales.
Siguiente paso
Solicite la evidencia del modelo, no una lista genérica
Indique producto, mercado, norma y configuración para revisar documentos aplicables.